中国科学院武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢、单超团队合作发现口服核苷药物VV116对尼帕病毒具有高效抑制活性。尼帕病毒自1998年首次在马来西亚暴发以来，已成为全球公共卫生领域高度关注的高致病性病原体，其致死率高达40%-70%。2023年至2026年间，印度和孟加拉国持续出现疫情，暴发频率和地理范围均呈上升趋势。2026年1月，印度西孟加拉邦及周边地区再次出现疫情，已有死亡病例，近百名密切接触者被隔离。由于尼帕病毒宿主范围广、致死率高，且目前尚无获批的药物或疫苗，世界卫生组织将其列为最高优先级的区域性威胁。
肖庚富/张磊砢研究员团队与单超研究员团队联合上海药物研究所、旺山旺水生物医药股份有限公司胡天文博士在国际期刊上发表了重要研究成果，证实口服核苷类药物VV116对尼帕病毒具有显著的抗病毒活性，为这一高致死性新发传染病的防治带来新希望。VV116是一种新型口服核苷类抗病毒药物，已先后在乌兹别克斯坦和中国获批上市用于新冠肺炎的治疗。研究发现，作为一种靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶的前药，体外实验中VV116及其代谢活性分子展示了对尼帕病毒（包括马来西亚株NiV-M和孟加拉株NiV-B）的显著抑制活性。在金黄地鼠致死剂量感染模型中，以400毫克每千克体重的口服给药剂量下，VV116能将实验动物的存活率提高至66.7%，并显著降低感染靶器官肺、脾和脑中的病毒载量。
该成果首次证实了VV116对尼帕病毒的治疗潜力，不仅可作为医护人员、实验室工作者等高危人群的预防性用药，也为应对当前和未来的尼帕病毒疫情提供了一个现成的药物选择。
