29岁的渐冻症患者小刘迎来了重生。蔡磊用六年时间与疾病抗争，改写了这种已有200年历史的绝症史。
2026年元旦，蔡磊发表的新年公开信在网络上广泛传播，他那句“历史已被改写，渐冻症必然被攻克”感动了无数人。小刘的故事就是这句话最好的证明。渐冻症是一种残酷的疾病，在医学上被称为肌萎缩侧索硬化症，患者会逐渐失去肌肉控制能力，最终因呼吸衰竭而去世。确诊后的平均生存期仅为2到5年，且长期以来无药可治。
小刘曾以为自己难逃这一命运，但幸运的是，她使用了蔡磊团队研发的药物两年后，病情得到了有效控制，甚至创造了医学奇迹。现在的小刘不仅能站起来，还能独立生活，甚至找到了兼职工作，重新找回了生活的尊严和自信。
在连线表达感谢时，小刘几度哽咽，表示不知道如何报答这份再生之恩。蔡磊则表示不需要任何回报，只希望小刘珍惜这来之不易的生命，创造属于自己的有价值人生。蔡磊自己也是一位渐冻症晚期患者，身体功能评分已降至个位数，但他从未停止过努力。
从2019年确诊至今，蔡磊放弃了高薪职位，建立了全球最大的渐冻症患者科研数据平台，并推动了30多条药物管线进入临床试验。团队研发的RNAi疗法取得了全球突破，不仅让中国在渐冻症治疗领域处于领先地位，还改变了像小刘这样的患者的生活轨迹。
小刘从无法自理到现在能够独立生活并赚钱，这背后是蔡磊及其团队不懈的努力和无数次的实验。蔡磊虽然承受着巨大的痛苦，但他始终把希望留给病友，他说：“我们不是在延长生命，而是在向死亡争夺生命的质量。”
小刘的重生得益于蔡磊团队采用的“临床-科研-转化”全链条模式，将药物研发周期从10年压缩至3年，为患者开辟了一条新的生路。目前已有来自12个国家的患者专程来华接受治疗，中国方案正在重塑全球渐冻症科研格局。这不仅是科技的力量，更是永不言弃的人文关怀。
蔡磊用自己的生命做赌注，为数十万渐冻症患者点燃了希望之火。小刘的故事也告诉我们，只要不放弃，即使在绝境中也能绽放出最美的花朵。愿这份希望继续照亮更多人的道路，也愿蔡磊的坚持早日彻底攻克渐冻症。
